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一、基質(zhì)本身帶來的主要干擾

 動物性樣品（肉類、內(nèi)臟、水產(chǎn)、蛋類等）基質(zhì)復雜，含有大量脂肪、蛋白質(zhì)、磷脂、色素、有機酸等內(nèi)源物質(zhì)，是干擾的主要來源。

 1. 脂肪干擾

高脂肪基質(zhì)中的油脂很難被充分凈化除去。殘留脂肪會附著在色譜柱頭、篩板上，逐步造成柱壓升高；同時脂肪類雜質(zhì)會在紫外檢測器上產(chǎn)生寬而平緩的背景吸收，抬高基線，造成PCP假陽性、定量結(jié)果偏高。

2. 蛋白質(zhì)、多肽雜質(zhì)

蛋白沉淀不透徹時，大分子蛋白會堵塞色譜柱填料孔隙，降低柱效；部分極性多肽在反相色譜上出峰靠前，容易與PCP峰發(fā)生部分重疊，形成峰拖尾、肩峰。

3. 天然色素（血紅素、脂溶性色素）

色素在紫外波段有較強吸收，在前處理凈化不充分的情況下，色素雜質(zhì)會持續(xù)污染進樣口與色譜柱，基線噪聲變大，低濃度PCP檢出困難。

二、PCP自身化學特性引發(fā)的干擾

1. pH敏感，峰形容易畸變

PCP屬于弱酸性物質(zhì)，樣品上清液pH、流動相pH微小波動，都會改變它的解離狀態(tài)，出現(xiàn)峰拖尾、保留時間漂移。

2. 容器、管路吸附損失

PCP極易吸附在普通玻璃、塑料管壁上。低濃度樣品進樣時，待測物被吸附，回收率偏低。

三、前處理過程引入的外來干擾

1. 衍生試劑殘留

如果采用柱前衍生法測定，過量衍生試劑、試劑分解產(chǎn)物會產(chǎn)生雜峰，容易和目標峰重合。

2. 有機溶劑、濾膜析出物

過濾用有機濾膜析出物、萃取溶劑中的雜質(zhì)，會在紫外區(qū)出雜峰，對低含量樣品形成干擾。

3. 酸堿中和殘留鹽

萃取過程加入酸堿調(diào)節(jié)pH，殘留無機鹽進入色譜體系，鹽在有機相析出結(jié)晶，堵塞色譜柱。

四、色譜系統(tǒng)層面的干擾

1. 系統(tǒng)殘留（交叉污染）

高濃度標樣進樣后沖洗不充分，殘留到下一針樣品，出現(xiàn)** carry?over（進樣殘留）**，低濃度樣品結(jié)果虛高。

2. 流動相雜質(zhì)

純水、乙腈中微量紫外吸收雜質(zhì)，基線抬升，檢出限變差。

五、對應防控方案

1. 高脂肪樣品增加脫脂步驟，固相萃取（SPE）凈化去除蛋白、色素；

2. 流動相加酸緩沖，穩(wěn)定PCP解離狀態(tài)，改善峰形；

3. 低濃度樣品盡量選用硅烷化容器，減少管壁吸附；

4. 序列中間插入空白溶劑針，消除系統(tǒng)殘留；

5. 選用保護柱，截留脂肪、色素等大分子雜質(zhì)，保護分析柱。